Nuova terapia anti-CGRP per la prevenzione dell’emicrania

L’Agenzia Europea del Farmaco sta analizzando la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Fremanezumab, anticorpo sviluppato da Teva per il trattamento dell’emicrania.

Fremanezumab, anticorpo anti peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), è un farmaco iniettivo trimestrale o mensile, che può essere somministrato dall’operatore sanitario o assunto autonomamente dal paziente.

L’accettazione da parte dell’EMA della domanda di Autorizzazione alla Immissione in Commercio per Fremanezumab segue l’accettazione da parte della Food and Drug Administration, l’autorità regolatoria statunitense, della domanda di registrazione di Fremanezumab come farmaco biologico e rappresenta un significativo passo in avanti per il programma mondiale di sviluppo di questo farmaco.