Il farmaco riduce il rischio di progressione della malattia
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato isatuximab-irfc in combinazione con pomalidomide e desametasone (pom-
dex) per il trattamento di adulti con mieloma multiplo recidivato refrattario (RRMM) che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie tra cui lenalidomide e un inibitore del proteasoma.
La disponibilità di isatuximab per i pazienti statunitensi è attesa a breve.
Isatuximab è un anticorpo monoclonale che si lega ai recettori CD38 sulla superficie delle cellule del mieloma multiplo.
“L’approvazione di isatuximab da parte della FDA rende disponibile un nuovo trattamento per quei pazienti che presentano una forma di mieloma multiplo difficile da trattare. Si tratta di pazienti la cui malattia è ricomparsa oppure è diventata resistente ai precedenti trattamenti”, commenta Paul Hudson, CEO di Sanofi.